GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010, PAZIENTI E RICERCATORI INSIEME PER LA VITA by Salus.it Medicina in rete

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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010: "PAZIENTI E RICERCATORI INSIEME PER LA VITA"

L'Associazione RING14 allestirà un banchetto solidale al Santa Maria Nuova

RIn occasione della GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010, in programma per il prossimo 28 Febbraio, l'Associazione Internazionale RING14, che si occupa di ricerca sulle malattie genetiche rare legate al cromosoma 14, organizza per Venerdì 26 Febbraio un banchetto solidale presso l'atrio dell'Ospedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia. Dalle 9.00 alle 17.00 i volontari dell'associazione reggiana saranno a disposizione di quanti vorranno contribuire alla causa delle malattie rare, vendendo prodotti di decoupage, manufatti, oggetti decorativi ed informando gli interessati sulle iniziative legate alla raccolta fondi. Il ricavato delle vendite, infatti, servirà a finanziare la ricerca scientifica sulle malattie neurogenetiche rare che colpiscono i bambini.

La GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010 è organizzata a livello europeo dall'European Organization for Rare Diseases (EURORDIS - http://www.eurordis.org/) e proposta nel nostro paese dalle Alleanze Nazionali per le Malattie Rare (UNIAMO FIMR - http://www.uniamo.org/). L'obiettivo principale del "Rare Disease Day" è quello di sensibilizzare i cittadini sul problema delle malattie rare, sul loro impatto nelle vite dei pazienti e sulla necessità che tali patologie diventino una priorità nel sistema sanitario pubblico. Le Malattie Rare sono croniche, progressive, degenerative e spesso fatali con un alto livello di sofferenza. Attualmente per 6000-8000 malattie rare, di cui il 75% colpisce i bambini, non ci sono cure. Per questo, grazie all'iniziativa, si cercherà di coinvolgere maggiormente la comunità scientifica, incentivando i sistemi sanitari nazionali ad aumentare l'accesso alle cure e ai farmaci e a migliorare la qualità della diagnosi e dell'assistenza per tutti i malati rari.

L'ASSOCIAZIONE INTERNAZIONALE RING14 nasce come Onlus a Reggio Emilia nel Maggio del 2002 dall'iniziativa di un gruppo di famiglie con bambini colpiti da una malattia genetica rara, provocata da alterazioni del Cromosoma 14: ad oggi, con la sede francese creata nel 2009, è l'unica associazione al Mondo ad occuparsi di tali patologie. Le famiglie di questi bimbi ed i loro medici attualmente hanno pochi strumenti a disposizione per ottenere un quadro completo ed esaustivo su tutti i possibili sintomi di queste patologie e sulle terapie più idonee a curarli.

Per maggiori informazioni:
http://www.ring14.org
http://www.uniamo.org
http://www.eurordis.org

Dott. Alberto Sabatini
Ufficio Stampa RING14 Onlus
Web site: www.ring14.org
E-mail: sabatini.alberto@ring14.it