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MALATTIE RARE

Nuovi sviluppi per la terapia cellulare nella distrofia muscolare della Duchenne
Uno studio italiano dimostra come la rivascolarizzazione ed il rimodellamento del tessuto muscolare possa potenziare la terapia cellulare per le fasi più avanzate della distrofia. Le malattie che colpiscono in modo specifico il muscolo scheletrico sono spesso associate alla distruzione progressiva delle fibre muscolari e, in molti casi, alla sostituzione del tessuto muscolare con tessuto fibroso e adiposo >>>


01/09/2010		Distrofia di Duchenne: per la distrofina un ruolo da direttore d'orchestra
06/07/2010		Navigare su un Brigantino per combattere le malattie rare
23/04/2010		Distrofia muscolare: uno studio in un modello murino dimostra l'efficacia di una combinazione di farmaci già approvati per l'uso umano
07/04/2010		San Raffaele-Telethon: via libera alla terapia genica
17/03/2010		Distrofia di Duchenne: sospeso lo studio sul PTC 124
18/03/2010		Ricerca Telethon: un trucco molecolare per sconfiggere la SMA
08/03/2010		Telethon, trovata la causa genetica di una nuova forma di Atassia
2402/2010		Giornata delle Malattie Rare 2010: "Pazienti e Ricercatori insieme per la vita"
11/02/2010		DISTROFIA DI DUCHENNE: SI APRE UNA NUOVA FASE DI RICERCA, STAVOLTA ANCHE PER I PAZIENTI NON DEAMBULANTI
08/02/2010		Ricerca Telethon: identificato un nuovo gene responsabile di una forma di SLA
27/01/2010		Telethon e l'Associazione Ring14 insieme per la ricerca
25/01/2010		Ring14 si aggiudica la copertina dell'American Journal of Medical Genetics
25/01/2010		SINDROME “RING14”
25/01/2010		Ricerca Telethon: nuova ipotesi per arrestare la degenerazione dei muscoli
20/10/09		Tanta rabbia non espressa nei pazienti con sclerosi multipla complica le relazioni interpersonali e il percorso clinico
20/10/09		Ricerca Telethon, come risvegliare le cellule staminali del cervello
24/08/09		Nuovi e importanti sviluppi nelle terapie per la distrofia muscolare di Duchenne
24/08/09		Tigem di Napoli: mucopolisaccaridosi 2, più vicini alla terapia genica
30/07/09		Ricerca Telethon, svelata la funzione biologica dell'atlastina
14/07/09		Malattie genetiche metaboliche : non c’è più tempo
20/05/09		TELETHON: TROVATO IL GENE RESPONSABILE DI UNA RARA FORMA DI ANEMIA
20/05/09		Curare con l'inganno usando un pizzico di Rna
08/04/09		Attacco all’atassia, scoperto come si formano i tumori
08/04/09		Malattia di Pompe, quando l’unione fa la forza
24/03/09		Sindrome di Marfan, un attacco al “cuore” del problema
25/09/08		Deficit di Mevalonato Chinasi. Febbri e infiammazioni ricorrenti se manca l'enzima MK
22/09/08		Via libera allo screening metabolico nel Veneto, è la seconda Regione in Italia dopo la Toscana
29/07/08		Nuovi sviluppi per la terapia cellulare nella distrofia muscolare della Duchenne
17/07/08		Atassia di Friedreich: chiarito il meccanismo cellulare anomalo che provoca la malattia
03/07/08		Malattie genetiche, accordo tra Telethon e Farmindustria: favorirà il trasferimento della ricerca di eccellenza alle terapie
03/07/08		Lo screening neonatale metabolico allargato da subito
17/06/08		Malattie metaboliche ereditarie: presto la prevenzione estesa a tutti i nuovi nati
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04/06/08		Elenco centri specializzati per la cura della Fibrosi Cistica
28/04/08		Una speranza per la distrofia di Ullrich
28/04/08		Telethon: terapia genica per una grave forma di cecità ereditaria, successo del primo intervento al mondo eseguito su tre italiani
28/04/08		Telethon: la terapia genica, qualche informazione
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10/04/08		Paraplegia spastica ereditaria, scoperto un nuovo locus genico
12/02/08		Sclerosi laterale amiotrofica: il litio frena la progressione
08/11/07		La sindrome di Behcet - Progetto di Studio genetico-clinico
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29/10/07		Realizzato in laboratorio il gene "Jazz" per combattere la distrofia
26/10/07		Distrofia di Duchenne: scoperti due nuovi "interruttori" che possono avviare il processo di rigenerazione del muscolo a partire dalle cellule staminali
08/10/07		Distrofia muscolare di Duchenne e Becker, elaborato un programma d’intervento che collega alla rete 50.000 “centri di riferimento”
07/05/07		Sindrome di Omenn: un aiuto dall'ingegneria genetica
		Aarskog (sindrome di)
		Aase - Smith (sindrome di)
		Angioedema ereditario (edema di Quincke)
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