Sintomi e cause della sindrome di Gilbert
La sindrome di Gilbert rende il fegato incapace di elaborare correttamente la bilirubina, un sottoprodotto giallo creato quando i globuli rossi si rompono. Non potendo essere elaborata, la bilirubina si accumula nel sangue e la pelle e gli occhi si colorano di giallo. La sindrome di Gilbert e i conseguenti episodi di ittero sono per lo più innocui, ma la diagnosi e il trattamento, se necessario, sono comunque importanti.
Cause della sindrome di Gilbert
La sindrome di Gilbert è una malattia genetica ereditaria, il che significa che chi ne è affetto l’ha ereditata da uno o entrambi i genitori. Questa malattia genetica fa sì che il fegato non funzioni correttamente e abbia problemi a rimuovere la bilirubina dal sangue. La bilirubina presente nel sangue non viene elaborata con la stessa rapidità con cui viene elaborata nelle altre persone, quindi si accumula, dando alla pelle e agli occhi un colore giallo. La sindrome di Gilbert non è pericolosa per la vita e non è correlata ad altre condizioni mediche più gravi, come l’epatite C.
Sintomi della sindrome di Gilbert
Le persone affette dalla sindrome di Gilbert presentano brevi episodi di ittero. Possono presentare i seguenti segni e sintomi:
- Ingiallimento della pelle e degli occhi
- Stanchezza
- Dolore addominale
- Feci pallide
- Sensazione di malessere
- Nebbia cerebrale
Alcune persone affette dalla sindrome di Gilbert non manifestano alcun sintomo, oppure manifestano sintomi molto lievi per un breve periodo.
Fattori scatenanti
Alcune condizioni possono scatenare un episodio di ittero. Queste condizioni possono includere
- Disidratazione
- Mestruazioni
- Malattia, come il raffreddore o l’influenza
- Digiuno
- Dieta a bassissimo contenuto calorico
- Stress
- Esercizio fisico intenso
- Intervento chirurgico
- Privazione del sonno
Complicazioni
La sindrome di Gilbert può aumentare l’incidenza e la gravità degli effetti collaterali di alcuni farmaci, compresi quelli specifici per la chemioterapia e quelli utilizzati per il trattamento dell’HIV. Se si è affetti dalla sindrome di Gilbert, è bene informare il medico prima di assumere nuovi farmaci.
Diagnosi
In caso di ittero, è necessario fissare un appuntamento con il medico. Verranno eseguiti diversi esami per determinare la causa. La diagnosi della sindrome di Gilbert viene effettuata mediante esami del sangue e test di funzionalità epatica. Di solito questi due tipi di esami sono sufficienti per la diagnosi della sindrome di Gilbert, anche se i test genetici possono confermarla.
Trattamento e convivenza con la sindrome di Gilbert
Poiché la sindrome di Gilbert è una malattia genetica, è codificata nei geni e quindi non esiste un trattamento. I livelli di bilirubina nel sangue possono fluttuare e si possono anche identificare alcuni fattori scatenanti che portano a episodi di ittero. Evitare questi fattori scatenanti può aiutare a gestire la condizione. Assicuratevi di bere molta acqua per rimanere idratati, poiché la disidratazione è uno dei fattori scatenanti. Inoltre, mangiate cibi sani ed evitate diete ipocaloriche e digiuni. Anche trovare il modo di gestire lo stress in modo sano può ridurre l’incidenza degli episodi di ittero. Parlate con il vostro medico di altri modi per gestire la vostra condizione.